Tratamentele pe bază de anticorpi monoclonali și-au pierdut din eficiență în fața variantei Omicron

Rezultatele preliminare ale studiilor preclinice asupra eficacității anticorpilor monoclonali în fața variantei Omicron au demonstrat că produsul Ronapreve (dezvoltat de Regeneron alături de laboratoarele Roche) “nu a mai are o activitate semnificativă împotriva variantei Omicron”, conform unui comunicat.

Acest medicament combină doi anticorpi de sinteză, “monoclonali” - casirivimab și imdevimab - și este administrat printr-o singură injecție intravenoasă, transmite AFP.

Anticorpii de sinteză sunt recomandați de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) pentru pacienții în vârstă sau pentru cei cu sisteme imunitare deficiente.

Testele au arătat, de asemenea, că monoterapia Regdanvimab, a laboratorului Celltrion, precum și tratamentul pe bază de anticorpi Bamlanivimab/Etesevimab al laboratoarelor Lilly “nu prezintă efecte semnificative împotriva variantei Omicron”.

În schimb, alte două astfel de produse deja autorizate în Franța și-au păstrat proprietățile neutralizante și împotriva noii variante de coronavirus, conform ANRS. Unul dintre aceste produse este monoterapia Xevudy (anticorpi Sotrovimab), dezvoltată de laboratoarele GSK Vir Biotechnology, “care a înregistrat o pierdere moderată a eficienței”.

Această terapie este propusă pentru tratamentul precoce al pacienților infectați din categoriile de risc de a suferi forme grave de COVID-19.

Celălalt produs este cocktailul terapeutic Evusheld al laboratorului Astrazeneca (combină anticorpii Tixagevimab și Cilgavimab) care își menține o activitate neutralizantă semnificativă. Acest medicament este propus pentru preîntâmpinarea formelor severe la pacienții imunodeprimați.