Pfizer cere autorizarea medicamentului său anti-Covid-19 în SUA

La începutul lunii noiembrie, Pfizer, care comercializează deja împreună cu compania germană BioNTech unul dintre cele mai eficiente vaccinuri împotriva COVID-19, a dezvăluit că antiviralul său oral PF-07321332, care va fi comercializat sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficiență de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariția simptomelor, conform rezultatelor intermediare ale studiilor clinice.

Testele au fost întreprinse de Pfizer pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii COVID-19. Acestea au ingerat medicamentul o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile.

Washington Post a informat marți că executivul american intenționează să anunțe săptămâna aceasta achiziționarea a 10 milioane de tratamente antivirale.

Pfizer a anunțat că va investi până la 1 miliard de dolari în fabricarea și distribuirea de Paxlovid.

Și laboratorul american Merck a dezvoltat un tratament antiviral, molnupiravir, autorizat la începutul lui noiembrie într-o primă țară, Regatul Unit.

Un comitet al FDA urmează să se reunească pe 30 noiembrie pentru a se pronunța asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA. Washingtonul a achiziționat deja 3,1 milioane de tratamente Merck.