O terapie revoluționară, administrată sub forma unei combinații de două medicamente, are potențialul de a ameliora considerabil calitatea vieții pentru pacienții diagnosticați cu fibroză chistică.
Persoanele diagnosticate cu această boală mor adeseori înainte de a împlini vârsta de 40 de ani, din cauza cheagurilor de mucus care produc leziuni la nivelul plămânilor, făcându-i pe pacienți să devină extrem de sensibili la infecții.
Într-un studiu realizat pe un eșantion de 1.108 pacienți, publicat recent în New England Journal of Medicine, s-a demonstrat că o combinație de medicamente are capacitatea de a surmonta erorile genetice care cauzează fibroza chistică și de a crește considerabil speranța de viață a pacienților.
Erorile apărute în ADN-ul bolnavilor - moștenite de la părinți - avariază "mașinăria" de ordin microscopic care controlează concentrațiile de sare și de apă de la nivelul mucoasei plămânilor. Rezultatul constă într-un mucus gros care produce apoi diverse leziuni la nivelul plămânilor. Antibioticele contribuie la prevenirea infecțiilor și o serie de medicamente pot să determine eliminarea acelui mucus, dar ele nu rezolva problema medicală fundamentală, genetică, a acestor pacienți, potrivit Adevarul.ro.
O combinație de medicamente - lumacaftor și ivacaftor - a fost creată pentru a repara acea "mașinărie" de ordin microscopic.
Testele au arătat că pacienții cărora le-a fost administrat acest cocktail de medicamente timp de 24 de săptămâni au beneficiat de o funcționare mai bună a plămânilor.
