Mai multe persoane au protestat, luni, în fața Ministerului Sănătății (MS) cerând ca toți bolnavii de fibroză chistică, dar și pacienți cu alte afecțiuni să beneficieze de asistenți personali.
400 de români ai nimănui. Este vorba de cei care suferă de fibroză chistică, majoritatea copii, o boală degenerativă care nu se vindecă niciodată. Bolnavii sunt puși pe drumuri an de an, pentru reevaluare, deși boala este incurabilă. Incompetența unor funcționari din Ministerul Sănătății este la fel... fără speranță. Le-au promis bolnavilor însoțitori și că vor fi scutiți de drumuri, însă unii dintre aceștia vor rămâne și fără ajutorul lunar de 1.000 de lei.
Noul ordin de ministru schimbă criteriile de încadrare în grad de handicap pentru cei care suferă de fibroză chistică. Dacă până acum erau considerați grav bolnavi, lucrurile nu vor mai fi la fel de clare în viitor, deși au nevoie permanentă de îngrijire. Se vor prezenta în continuare, anual, la evaluări, deși boala este incurabilă, iar unii dintre ei vor pierde chiar și ajutorul primit. În aproape toate cazurile, părinții și-au lăsat serviciul și au devenit însoțitori. Părinții au protestat în fața Ministerului Sănătății și spun că nu se vor opri până când ordinul nu va fi modificat.
Deși fibroza chistică este o boală degenerativă care le afectează copiilor toate organele, cei mici sunt plimbați an de an prin fața comisiilor.
Reporterii Realitatea TV au încercat să obțină un punct de vedere de la reprezentanții ministerului Sănătății, însă aceștia au refuzat să comenteze subiectul.
