Pacienții care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, leucemia și bolile neurologice degenerative pot primi din iulie tratamente noi, după ce pe lista de medicamente compensate și gratuite au fost introduse 17 medicamente pentru care nu exista alternativă terapeutică.
Ordinul comun al ministrului Sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate prin care lista de medicamente compensate și gratuite a fost actualizată, după șapte ani, cu cele 17 molecule noi a fost publicat marți în Monitorul Oficial.
Documentul aprobă protocoalele terapeutice de prescriere a celor 17 molecule fără echivalent terapeutic care au fost introduse pe lista de medicamente compensate și gratuite în luna mai a acestui an. Este vorba despre denumirile comune internationale Ambrisentanum, Stiripentol, Pasireotidum, Clofarabinum, Nelarabinum, Decitabinum, Trabectedinum, Ofatumabum, Dasatinibum, Nilotinibum, Everolimus, Ruxolitinibum, Bosentanum, Tafamidis, Romiplostimum, Sapropterinum, Plerixafor, se arată într-un comunicat de presă al Ministerului Sănătății.
"Așa cum am promis, am finalizat cadrul legislativ necesar pentru actualizarea, în premieră, a listei de medicamente compensate și gratuite", după șapte ani. Astfel, pacienții vor putea beneficia de tratament inovativ cu 17 molecule noi orfane, din care nouă sunt pentru tratamentul afecțiunilor oncologice", a declarat ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu.
Cele 17 protocoale terapeutice au fost realizate de către comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății și prevăd metodologiile și criteriile de includere și excludere din tratamente, indicațiile pentru cele 17 molecule noi, precum și specialiștii care pot prescrie aceste medicamente, cum ar fi, spre exemplu, medicul pneumolog.
Protocoalele mai prevăd modificarea dozelor cauzate de reacțiile alergice, monitorizarea terapeutică a medicamentelor și cea privind răspunsul la tratament. Totodată, sunt precizate criteriile de întrerupere a tratamentului, condițiile de reluare ale acestuia, precum și investigațiile care trebuie recomandate pentru inițierea terapiei. Dozele care trebuie să fie administrate pentru fiecare afecțiune sunt, de asemenea, prevăzute în actul normativ.
Prevederile sunt cuprinse în Ordinul privind modificarea și completarea anexei nr.1 la Ordinul ministrului sănătății publice și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate din 2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaționale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului 720/2008.
Guvernul a adoptat, în 13 mai, HG nr. 360/2014 privind modificarea și completarea HG nr. 720/2008 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate. Lista de medicamente pentru pacienții cu afecțiuni fără alternativă terapeutică a fost stabilită în baza reglementărilor UE.
