Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat, astăzi, că a primit solicitarea de aprobare a vaccinului anti-Covid-19 produs de AstraZeneca și Universitatea Oxford.
Solicitarea va fi analizată în regim de urgență, iar o recomandare ar putea fi emisă undeva, în jurul datei de 29 ianuarie, când ar urma să aibă loc o ședință a comitetului.
În luarea unei decizii privind autorizarea vaccinului vor fi luate în calcul testările care au fost derulate în Marea Britanie, Brazilia și Africa de Sud, în baza datelor furnizate de compania producătoare care a pus la dispoziție și informații suplimentare cerute de autoritatea de reglementare europeană.
Vă reamintim că, până în prezent, EMA a aprobat utilizarea în spațiul UE a vaccinurilor produse de companiile americane Pfizer/BioNTech și Moderna.
