Vicepreședintele CNCAV Andrei Baciu susține că România va continua, atât la nivel individual, cât și la nivel european, acțiunile de donație sau revânzare dozelor de vaccin anti-COVID. În context, el a arătat că săptămâna aceasta va fi făcută o nouă donație către Republica Moldova, mai exact vorbim despre 100.000 de doze de ser anti-Covid produs de Pfizer/BioNtech.
"După cum bine știm, și Serbia a beneficiat de 50.000 de doze de donație, Ucraina, Argentina, Vietnam - 100.000 de doze AstraZeneca și până în momentul de față a fost finalizat un singur contract de vânzare, cu Danemarca, pentru 1.170.000 de doze de vaccin. Iar demersuri suplimentare vor fi anunțate pe măsură ce România le finalizează. Sunt în curs și alte acțiuni de acest tip, cât și la nivel european, unde știm promisiunea de donație de 100 de milioane de doze, unde și România va fi parte a acestui proces de donație", a afirmat Andrei Baciu, citat de Agerpres, în conferința săptămânală de presă susținută la Palatul Victoria.
Cu acest prilej, vicepreședintele CNCAV a făcut o serie de precizări privind strategia UE de achiziție a vaccinurilor anti-COVID.
"În momentul în care Comisia Europeană a contractat toate aceste doze de vaccin, cu toate companiile care aveau un vaccin cu potențial, au fost două elemente importante. În primul rând că a fost o prefinanțare de peste 2,7 miliarde de euro pe care Comisia Europeană, prin Emergency Support Instrument, a acordat-o tocmai pentru a accelera procesul de dezvoltare și capacitățile de producție ale companiilor care prezentau potențial, iar la fel de important este că în momentul când s-au demarat aceste negocieri, semnarea contractului era condiționată de autorizația pe care respectivele vaccinuri, la momentul respectiv încă nefinalizate, ar fi primit-o și la fel de eficacitatea vaccinurilor. Deci, în momentul în care s-au negociat aceste clauze, aceste contracte cu toate companiile de către Comisia Europeană, în respectivul moment dorința era de a avea acces la cât mai multe vaccinuri sigure și eficiente în cel mai scurt timp", a arătat acesta.
El a explicat că în respectivul moment nu exista niciun vaccin care să fie finalizat din punct de vedere tehnologic, care să aibă autorizații emise de către Agenția Europeană a Medicamentului sau alte agenții: "Și atunci, dorința era de a avea contracte cu toate companiile care prezentau potențial. A rezultat într-o situație în care mare parte din acele contracte s-au dovedit a fi cu vaccinuri care au primit autorizație și vaccinurile erau eficiente. Într-adevăr, una din companii, după cum știm, nu a primit autorizația, a renunțat la procesul de dezvoltare a respectivului vaccin. Aceasta a fost situația în care ne-am regăsit, însă putea să fie invers. Din cele șase companii, putea să fie doar una care să ajungă să dezvolte un vaccin. Și atunci de aici a fost și dorința de a avea acces la toate vaccinurile pe care Comisia Europeană le poate contracta în cel mai scurt timp, asumând încă de la bun început că va exista un surplus de doze de vaccin, dar, dat fiind faptul că UE va fi cea care va avea acces la aceste doze de vaccin, de la început și în primul rând, acestea pot fi donate sau revândute către state terțe, către alte regiuni, pe măsură ce această nevoie s-a concretizat, lucru care s-a și întâmplat și, procentual, României i-au revenit aproximativ 4,3% din toate vaccinurile contractate de către Comisia Europeană".
Vicepreședintele CNCAV susține că mecanismul european de contractare a vaccinurilor împotriva noului coronavirus s-a dovedit a fi un succes.
Până în prezent, România a recepționat 19.549.226 de doze de vaccin. 11.595.129 dintrre acestea fiind de la BioNTech/Pfizer, 1.592.400 de la Moderna, 3.374.000 de la AstraZeneca și 987.700 de la Johnson&Johnson, livrările urmând să continue, mai arată sursa citată.
