Părinții l-au lăsat la spital, îngroziți. Toți râdeau de el, dar le-a dat o lecție. Cum arată acum

Sindromul Treacher Collins este o anomalie genetică care afectează 1 din 50.000 de copii și se manifestă la nivelul feței - oase, maxilar și bărbie în mod special.

Jono Lancaster este probabil cel mai faimos om afectat de acest sindrom, iar povestea sa de viață este emoționantă.

A povestit-o chiar el. La 36 de ore după naștere, părinții l-au părăsit din cauza felului în care arăta.

Jono a fost crescut de o femeie care a încercat să îi caute părinții și care l-a adoptat în cele din urmă.

În ciuda faptului că a avut un cămin și o mamă iubitoare, Jono a întâmpinat dificultăți în timpul copilăriei.

”Simțeam că sunt pe cont propriu, că sunt singurul om din luime care arată așa. Unii oameni sunt destul de norocoși încât să câștige la loto sau devin fotbaliști, medici, avocați, iar eu am ajuns să arăt așa”, spune Jono.

Tocmai aceste greutăți l-au ajutat însă pe Jono să își descopere vocația.

Acum, el este o inspirație pentru cei aflați în situații asemănătoare și călătorește în întreaga lume pentru a vizita copii care suferă de diverse dizabilități.

Jono are și o iubită cu care locuiește în Normanton, West Yorkshire, acolo unde lucrează cu copiii care suferă de autism.