Screening fetal pe baza ADN-ului din sângele mamei
Sarcina
În sarcină, multe investigații au rolul de a oferi informații despre dezvoltarea fătului și de a reduce incertitudinile. Unele teste pot face acest lucru fără proceduri invazive.
Testele genetice prenatale neinvazive analizează fragmente de ADN fetal care circulă în sângele mamei și pot estima riscul pentru anumite anomalii cromozomiale. Se efectuează, de obicei, după o anumită vârstă gestațională și sunt considerate teste de screening, nu de diagnostic. Asta înseamnă că un rezultat cu risc crescut necesită confirmare prin investigații suplimentare, recomandate de medic.
Avantajul major este că testele sunt simple, sigure pentru sarcină și oferă o evaluare de risc mai precisă decât unele metode clasice. Totuși, interpretarea trebuie făcută în contextul celorlalte investigații din sarcină și al istoricului medical, iar deciziile ulterioare se iau împreună cu medicul obstetrician.
Ai grijă de tine!
Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro.
Citește și:
- 17:39 - Clinica din București unde o pacientă a murit după un lifting a fost închisă de autorități
- 13:34 - Ce riscuri ascund micii consumați în exces și combinați cu berea. Avertisment din partea specialiștilor
- 11:48 - Alimentul iubit de români care poate deveni periculos. Semnal de alarmă de la un medic epidemiolog
- 10:06 - Ce recomandă un gastroenterolog să faci imediat după trezire pentru a-ți stimula metabolismul și digestia
Mai multe articole despre
Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News
