Testele genetice prenatale neinvazive analizează fragmente de ADN fetal care circulă în sângele mamei și pot estima riscul pentru anumite anomalii cromozomiale. Se efectuează, de obicei, după o anumită vârstă gestațională și sunt considerate teste de screening, nu de diagnostic. Asta înseamnă că un rezultat cu risc crescut necesită confirmare prin investigații suplimentare, recomandate de medic.
Avantajul major este că testele sunt simple, sigure pentru sarcină și oferă o evaluare de risc mai precisă decât unele metode clasice. Totuși, interpretarea trebuie făcută în contextul celorlalte investigații din sarcină și al istoricului medical, iar deciziile ulterioare se iau împreună cu medicul obstetrician.
Ai grijă de tine!
Articol susținut de SANADOR, mai multe detalii pe www.sanador.ro.
