Cercetătorii au asigurat, vineri, că au identificat particularități genetice care ar putea explica de ce anumiți pacienți fac o formă gravă de Covid-19, ceea ce ar putea, potrivit lor, să direcționeze mai bine tratamentele.
"Frumusețea geneticii, este că poate prezice efectele unui medicament. Ceea ce este cu adevărat interesant la acest studiu este că am identificat genele care sunt direct relevante din punct de vedere terapeutic, ceea ce ne poate conduce la tratamente", a spus autorul principal al acestui studiu publicat în revista medicală Nature, Kenneth Baillie (Universitatea din Edinburgh).
Pentru a încerca să determine de ce unii pacienți suferă de o formă gravă a bolii și nu de altele, scrie adevarul.ro, cercetătorii au analizat genomul de la mai mult de 2.000 de britanici grav afectați. Comparându-l cu cel al altor persoane, ei au identificat opt secvențe genetice comune la bolnavi grav de Covid. Ei au determinat că aceste secvențe joacă un rol în răspunsul inflamatoriu pe care organismul îl produce pentru a combate agenții patogeni ca noul coronavirus. Mergând mai departe, ei au izolat două gene în special, numite TYK2 și CCR2, al căror rol este de a codifica proteinele implicate în răspunsul inflamator al organismului.
Din punct de vedere teoretic, a acționa asupra acestor substanțe ar putea permite diminuarea gravității bolii.
"Am arătat că oamenii care produc mai multe proteine TYK2 sunt mai expuși riscului pentru Covid. Cu toate astea, există un medicament pe piață care îl inhibă", a asigurat Kenneth Baillie într-o conferință de presă online.
