Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat, vineri, că este prematur să planifice o adaptare a vaccinurilor actuale la noua variantă a virusului SARS-CoV-2 detectată recent în Africa de Sud, în contextul în care tot mai multe țări și regiuni au stopat sau restrâns numărul curselor aeriene spre și dinspre Africa australă.
EMA a precizat că are nevoie de mai multe detalii pentru a afla dacă noua tulpină, care prezintă numeroase mutații, ar putea să evite acțiunea neutralizantă a celor patru vaccinuri anti-COVID-19 autorizate până în prezent în Uniunea Europeană, relatează AFP, citat de Agerpres.
"Supraveghem cu atenție varianta B.1.1.529 nou apărută, care prezintă numeroase mutații la nivelul proteinei de legare a virusului", susțin reprezentanții EMA, într-un comunicat de presă.
Denumită Omicron, noua variantă detectată în Africa de Sud prezintă mutații multiple și are potențialul de a fi extrem de contagioasă, potrivit oamenilor de știință sud-africani, care văd în noua tulpină semnale ce anticipează un nou val pandemic.
"Este prematur, la ora actuală, să planificăm o adaptare a vaccinurilor (...) pentru a combate această variantă emergentă. Dar dacă se va dovedi că o nouă variantă mutantă evită imunitatea și se propagă cu rapiditate (...), va deveni pertinent să facem acest lucru", sunt de părere reprezentanții EMA.
Până în prezent, EMA a autorizat patru vaccinuri anti-COVID-19 pentru cetățenii adulți din UE. Vorbim despre serurile pe bază de ARNm (Pfizer/BioNTech și Moderna), și cele produse de AstraZeneca și Johnson&Johnson, care utilizează tehnologia bazată pe adenovirusuri.
Compania germană BioNTech a anunțat, vineri, că așteaptă să obțină mai multe date despre protecția oferită de vaccinul său împotriva variante Omicron "în cel mult două săptămâni".
