Părinții copiilor diagnosticați cu sindromul Dravet, o formă gravă de epilepsie, trag un semnal de alarmă: nu se mai găsesc medicamentele de care au nevoie cei mici, în concentrațiile prescrise de medici.
În disperare de cauză, unii medici le-au schimbat acestor copii pastilele - lucru nerecomandat în astfel de cazuri, pentru că înlocuirea medicamentelor antrenează uneori convulsii prelungite, care pot duce uneori la comă. De 6 luni, ministerul Sănătății tot promite că va rezolva problema.
Davis are opt ani și suferă de sindrom Dravet. Prima criză de epilepsie a făcut-o la șapte luni, în ziua de Crăciun.
"În momentul în care ai o convulsie prelungită care durează mai mult de 5 minute înseamnă că creierul tău nu se mai oxigenează. Poți să mori, poți să rămâi paralizat, poți să rămâi orb", a afirmat mama băiatului.
Oricare din cei 60 de copii diagnosticați cu sindrom Dravet din România poate ajunge într-o astfel de situație, dacă nu-și ia tratamentul prescris. Părinții au golit deja depozitele tuturor farmaciilor.
"Ajunsesem să fac foarte des atacuri de panică, fiul meu avea nevoie de acest medicament care nu mai exista deja. Făceam atacuri de panică și plângeam câte o noapte întreagă. Nu aveam cum să mă uit în ochii lui și să-i zic că o să fie bine. Pentru el putea să fie sfârșitul", a mai spus mama lui Davis.
Autoritățile le-au promis părinților că unul dintre medicamente va fi adus în țară săptămâna viitoare. Celelalte două se vor găsi în farmacii în cel mult cinci săptămâni.
Ministrul Sănătății, Nicolae Bănicioiu, a afirmat astăzi că situația se va rezolva.
"Păi, după câte vedeți, asta facem, rezolvăm situație", a spus ministrul Sănătății, răspunzând la o întrebare privind situația copiilor bolnavi de Dravet.
"Copiii noștri nu au timp. Singurul lucru care ne lipsește este timpul. Nu iei o singură doză, faci convulsie, după care depinde de forma de epilepsie pe care o ai dacă intri în comă și mori", a precizat mama lui Davis.
