Ministrul Sănătății, Sorina Pintea, a declarat că în maximum două luni se va veni cu o nouă propunere de lege a transplantului, iar în perioada imediat următoare se va semna un ordin de înființare a unui grup de lucru pentru elaborarea acestui proiect.
"Din grupul de lucru vor face parte specialiști, politicieni din tot spectrul politic, pacienți, transplantați, donatori vii. Intenționăm ca în maxim două luni de zile această lege să fie propusă. Nu vă ascund că ne-am orientat - sau cei care vom propune grupului de lucru soluții - ne-am orientat spre legea spaniolă care nouă ni se pare foarte potrivită României, actualului context", a spus Sorina Pintea, luni, la o conferință de presă organizată de Asociația Transplantaților din România (ATR) la Institutul Clinic Fundeni, cu ocazia Zilei Donatorului de organe.
Ministrul a prezentat și o serie de date statistice privind transplantul în țara noastră.
"În 2014, în România au existat 138 de donatori reali, în 2015 - 115, în 2016 - 123, în 2017 - 65, iar în 2018, până acum 30. E mult, e puțin? Eu zic că e foarte puțin, pentru că, știți, activitatea de transplant nu poate exista dacă nu există organe. Și, indiferent la ce organizație am adera, dacă noi, aici, nu suntem conștienți de acest lucru este inutil", a arătat Sorina Pintea.
Potrivit acesteia, rolul principal în activitatea premergătoare celei de transplant "îi revine coordonatorului județean, medicului din terapia intensivă, spre a convinge aparținătorii că organele fiului, fratelui, tatălui, soției pot să ajute alți oameni și pot salva multe vieți".
"Aici avem o problemă, nu știu ce s-a întâmplat, ați văzut, din statistici, activitatea de donare a scăzut foarte mult. Dramatic spun eu, pentru că 60 de rinichi sau 40 de plămâni puteau salva foarte multe vieți. Cred că o parte din vină ne aparține și nouă, autorităților, pentru că, indiferent de scandalurile care au fost și au fost, trebuie să recunoaștem, ar fi trebuit să nu încetăm a susține această activitate. Ar fi trebuit să avem mai demult o lege a transplantului, care să spună foarte clar ce trebuie să se întâmple, ar fi trebuit să stimulăm mai mult coordonatorii centrelor județene, pentru că am stimulat altceva, financiar vorbesc, și asta este o problemă. Ar fi trebuit poate să-l lăudăm mai mult pe doctorul Copcă, pentru că a avut curajul să facă primul transplant pulmonar, sau poate să-l susținem pentru că eu cred că medicii așteaptă susținere, nu neapărat multe laude", a menționat Pintea.
Ministrul a vorbit și despre decizia de a schimba conducerea Agenției Naționale de Transplant.
"Personal, mi s-a părut că nu se întâmplă mare lucru acolo. În afară de câțiva oameni, restul nu fac mare lucru, dar, restul nu există. În acest moment, organigrama are 19 posturi vacante, personalul este oricum puțin. E nevoie de o rectificare bugetară, de suplimentare a veniturilor, lucru care nu mi s-a solicitat niciodată. E nevoie de transparență, așa cum ne-o dorim cu toții, inclusiv eu, dar, din păcate, aplicația online nu ne aparține, nu avem control asupra ei. Astea sunt amănunte care fac ca întregul să nu funcționeze. Și mai presus de toate avem nevoie de comunicare cu cei pe care-i coordonăm, cu coordonatorii regionali, cu coordonatorii centrelor județene. Și, mai ales, nu în ultimul rând, în primul rând avem nevoie de comunicare cu pacienții, cu asociațiile de pacienți", a spus Sorina Pintea.
Ministrul s-a referit în context și la Eurotransplant. "Ca să putem intra în Eurotransplant (...) trebuie să îndeplinim niște condiții. Deci, eu cred că este mai important să respectăm un protocol pe care-l avem și noi și ei și care nu este denunțat de nimeni și să pregătim pașii de a accede cu adevărat în acea organizație, acea fundație, pentru că în acest moment nu suntem pregătiți", a declarat Pintea.
Gheorghe Tache, președinte al Asociației Transplantaților din România, a punctat faptul că asociația pe care o reprezintă își dorește o nouă lege a transplantului care să fie funcțională, mai multe centre de transplant, eliminarea disfuncționalităților pe "orizontală și verticală" în această activitate și mai multă informare a pacienților și/sau aparținătorilor.
Sursa: Agerpres
