Paracetamolul prezintă risc de afectare hepatică la asocierea cu alcoolul sau consumat în exces, Agenția Națională a Medicamentului (ANM) atrăgând atenția asupra importanței de a se respecta dozele recomandate, pentru a se evita, pe cât posibil, apariția reacțiilor adverse.
Precizările vin la întrebările jurnaliștilor privind posibilele reacții adverse ale paracetamolului, că urmare a unui articol apărut în presă americană, scrie Mediafax.
ANM precizează că toate informațiile sunt deja cunoscute și incluse în prospectul tuturor medicamentelor pe bază de paracetamol, în Uniunea Europeană.
"Sunt informații despre dozele uzuale recomandate (1-2 comprimate la intervale de 4 ore, administrate la nevoie), despre doză maximă recomandată (pentru adulți, 4g, pentru copii 6-12 ani, 60 mg/kg/zi repartizat în prize egale), despre reacțiile adverse posibile (erupții, mâncărime, scăderea numărului de trombocite, agranulocitoză cu faringită și febră- neașteptat, afectare hepatica, colică renală", arată ANM.
Totodată, se mai atrage atenția că, la doze mari și tratament prelungit, paracetamolul poate produce afectarea funcției renale până la insuficiență renală cronică.
Eate de asemenea amintit riscul de afectarea hepatica la asocierea paracetamolului cu alcoolul sau riscul în cazul asocierii cu alte medicamente.
"Riscul toxicității paracetamolului poate fi crescut la pacienții aflați în tratament cu alte medicamente potențial hepatotoxice sau medicamente inductoare enzimatice. Anlicolinergicele și colestiramina întârzie absorbția paracetamolului. Metoclopramida și domperidona cresc absorbția paracetamolului. Tratamentul de lungă durată cu doze mari de paracetamol crește riscul hemoragie al anticoagulantelorcumarinice", se arată într-un prospect.
