Alexandru Rafila: „Nu putem spune cine sau cum se administrează vaccinul anti-Covid, până când acesta nu este autorizat”

„Noi, în momentul de față, discutăm despre două vaccinuri care au încheiat studiile clinice de fază 3 și care urmează să fie supuse unor proceduri de autorizare. Noi nu putem să facem astfel de aprecieri la cine sau cum se administrează până când nu avem un document oficial emis de o agenție de reglementare. În cazul României, pentru că suntem parte a UE, discutăm de EMA - Agenția Europeană a Medicamentului”, a spus Rafila.

Conform acestuia, în momentul în care vaccinul va primi autorizația de utilizare, în aceasta se va preciza care sunt categoriile de persoane la care poate fi utilizat.

„Studiul unui vaccin se face întotdeauna pe grupe de vârstă și având în vedere că acest vaccin se adresează de obicei pacienților cu boli cronice, cu diverse comorbidități, iar acestea sunt în general vârstnicii. (...) În principiu, din ceea ce știu eu, persoanele vârstnice au fost incluse în studiile clinice și eficacitatea vaccinului a fost evaluată și la aceste categorii de persoane, însă eventualele contraindicații - cum ar fi persoanele cu tiroidită sau cu leucemie cronică, nu am informații. (...) Să așteptăm autorizarea EMA pentru că până în momentul de față avem doar câteva declarații din partea firmelor care dezvoltat aceste vaccinuri și nu este normal să facem aprecieri până când nu avem un document oficial al unei agenții care are această responsabilitate legală”, a afirmat Alexandru Rafila.