Mezinii unei familii din India, Anjali Kumari (7 ani) și Keshav Kumar (1 an și 6 luni) suferă de o formă rară de Progeria, numită Cutis Laxa care îi îmbătrânește prematur. Aceștia au fizicul unor persoane în vârstă, iar pe lângă aspect, le este afectată și sănătatea.
Familia are trei copii, dintre care primul născut este sănătos, dar ceilalți doi suferă de o formă rară de Progeria, o boală cruntă care îmbătrânește prematur copiii. Aceștia prezintă piele ridată, lăsată, dar și simptome specifice înaintării în vârstă: dureri articulare, probleme respiratorii, afecțiuni de vedere, dar și imunitate scăzută.
Această boală rară constă în accelerarea procesului de îmbătrânire, simptomele manifestându-se atât la exteriorul corpului, cât și în interiorul organismului. Afecțiunea atinge aproximativ unul din 4 milioane de nou născuți, efectele acesteia fiind vizibile de la vârsta de 4 ani. Rareori, copiii suferinzi ajung la vârsta de 14 ani, scrie Mediafax.
Progeria poate afecta și adulții, îmbătrânirea accelerată începând în timpul maturității, având aceeași rată de progres ca și la copii.
În majoritatea cazurilor, Cutis Laxa este o boală ereditară, dar poate fi și dobândită în urma unor afecțiuni acute, boli autoimune sau afecțiuni ale nervilor.
În prezent, nu există un tratament care poate vindeca afecțiunea sau măcar stopa evoluția ei, dar prin monitorizare regulată și descoperirea bolii din timp, se poate prelungi durata de viață a celui afectat.
