Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat, luni, că analizează datele privind o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmează să fie administrată la șase luni după cea de-a doua doză la persoanele începând cu vârsta de 16 ani.
Cele două companii farmaceutice au depus o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente, care a declarat că va efectua o evaluare rapidă a datelor, cu un rezultat așteptat în următoarea perioadă , relatează Reuters.
Compania farmaceutică americană Moderna a precizat că a cerut EMA aprobarea condiționată pentru administrarea unei a treia doze de 50 de micrograme din vaccinul său anti-COVID-19.
Vaccinurile produse de Moderna și Pfizer se bazează pe noua tehnologie ARN mesager. Totodată, EMA a anunțat, luni, că evaluează datele privind utilizarea unei doze suplimentare de vaccin ARNm la persoanele cu sisteme imunitare slăbite. Rezultatul acestei analize va fi oferit în timp util, a mai spus agenția europeană.
Săptămâna trecută, Centrul European pentru Prevenirea și Controlul Bolilor a declarat că nu este nevoie urgentă de o a treia doză de vaccin anti-COVID-19 la persoanele complet imunizate.
Cu toate acestea, Statele Unite se pregătesc să înceapă administrarea celei de-a treia doze după ce principalul expert american în boli infecțioase Anthony Fauci a declarat că autoritățile ar urma să primească în curând aprobare de la Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Statele Unite pentru cea de-a treia doză de rapel cu vaccinul Pfizer.
