Motivul pentru care o mamă nu se bucură când fetiţa sa e admirată. Cazul fetiţei, extrem de rar

Penelope Pickup suferă de o rară afecţiune genetică, iar asta nu este un motiv de bucurie pentru părinţii săi.

Copilul s-a născut cu sindromul Beckwith Wiedemann, o tulburare de creştere care afectează unul din 13.700 de nou născuţi. Astfel, micuţa trebuie să facă ecografii dese la rinichi, la fiecare trei luni, iar riscul de a suferi de o formă de cancer în copilărie este mare, scrie The Mirror.

Penelope a inhalat meconiu la naştere şi a avut nevoie de un aparat care a preluat funcţiile plămânilor şi ale inimii, salvând-o. Fetiţa suferă şi de hiperinsulinism, opusul diabetului, afecţiune care poate duce la hipoglicemie şi, apoi, la orbire, afecţiuni cerebrale şi chiar la deces. Combinaţia dintre sindromul genetic şi hiperinsulinism este foarte rară, având loc  o dată la 150.000 de naşteri.

Micuţa s-a născut cu bucle şi, spune mama sa, a trebuit să folosească balsam pentru copii de când fetiţa avea patru luni.

Penelope ar putea scăpa de hiperinsulină, ea suferind de o formă mai uşoară, iar părinţii săi spun că se dezvoltă, în rest, absolut normal. Ritmul rapid al creşterii copilului va încetini în jurul vârstei de 8 ani, iar adulţii născuţi cu acest sindrom nu sunt mai înalţi decât media.