Vești bune de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA)! Instituția anticipează că își va da avizul favorabil pentru un prim vaccin antiCOVID până la sfârșitul acestui an, în vederea unei distribuiri începând din ianuarie 2021. Directorul instituției susține că, dacă în ianuarie va fi scos pe piață un vaccin, primele sale efecte asupra răspândirii virusului vor fi vizibile în cinci sau șase luni, mai exact vara viitoare. El consideră că trebuie vaccinată mai mult de jumătate din populația europeană pentru "a putea asista la un declin al pandemiei". Vorbim despre "cel puțin 500 de milioane de doze în Europa".
"Dacă datele sunt solide, ne vom putea da acordul pentru un prim vaccin până la sfârșitul anului și vom putea începe distribuirea sa din ianuarie", a declarat directorul EMA, Guido Rasi, într-un interviu pentru cotidianul italian Il Sole 24 Ore, preulat de Agerpres.
Potrivit lui Rasi, EMA - care se așteaptă ca în 2021 să fie disponibile șase sau șapte vaccinuri diferite - a primit vineri primele date clinice de la Pfizer pentru vaccinul său.
"Am primit de la AstraZeneca datele pre-clinice, cele de la testele asupra animalelor sunt deja în curs de evaluare și am avut de asemenea mai multe discuții cu Moderna. (...) Este evident că nu va posibil să fie vaccinată toată lume, însă vom începe cu cele mai expuse categorii, cum ar fi persoanele în vârstă și lucrătorii din sănătate, ceea ce va începe să blocheze punțile de transmitere", a afirmat el.
Pentru a vaccina pe toată lumea, "va fi nevoie de cel puțin un an", iar "dacă totul se va desfășura bine, la sfârșitul lui 2021 am avea o imunizare suficientă", a adăugat Guido Rasi.
Anterior acestor declarații, EMA anunța lansarea unei proceduri de evaluare continuă a vaccinului Pfizer/BioNTech, astfel încât, atunci când rezultatele finale ale fazei a treia de testare vor fi gata, să îl poată introduce într-o procedură accelerată de aprobare.
EMA este instituția care are ca misiune autorizarea și controlul medicamentelor în UE, urmând ca acordul final, dat de Comisia Europeană, să le permite laboratoarelor să își comercializeze medicamentul la nivelul Uniunii.
