O versiune modificată a vaccinului Moderna anti-COVID-19, dezvoltată în mod special împotriva variantei sud-africane a noului coronavirus, este pregătită să fie testată pe oameni în cadrul unor studii clinice. Un anunț în acest sens a fost făcut chiar de reprezentanții companiei americane de biotehnologie.
"Moderna a a trimis dozele cu vaccinul său candidat, creat special împotriva variantei identificate prima dată în Africa de Sud, către National Institutes of Health (NIH), pentru un studiu clinic", se arată într-un comunicat de presă al companiei Moderna.
Din cele trei variante ale COVID-19 care circul în prezent, în lume (varianta B.1.1.7 din Marea Britanie, varianta B.1.351 - Africa de Sud și P.1 identificată inițial doar în Brazilia), varianta sud-africană este considerată de oamenii de știință drept una dintre cele mai îngrijorătoare, întrucât a arătat că poate să contracareze, parțial, mecanismele imunitare de apărare dezvoltate după infectarea cu tulpina originală sau după injectarea unui vaccin.
În lupta cu noua mutație a COVID-19, Moderna are în vedere mai multe opțiuni pentru a consolida protecția imunitară a vaccinului său. Printre acestea se numără folosirea unei noi formule (denumită mRNA-1273.351) pentru o doză suplimentară după vaccinul inițial, o doză unică ce combină noua formulă cu vaccinul inițial, dar chiar și o a treia doză a vaccinului inițial.
O altă strategie ar fi aceea de a utiliza, ca primă doză, vaccinul modificat sau combinarea vaccinului modificat cu cel inițial.
"În lupta noastră împotriva COVID-19, trebuie să fim vigilenți și pro-activi în ceea ce privește subiectul noilor variante ale SARS-CoV-2 care apar", a declarat Stephane Bancel, CEO-ul companiei Moderna, potrivit comunicatului citat.
Potrivit oficialului, Moderna se angajează să facă "oricâte modificări ale vaccinului vor fi necesare, până când pandemia va fi sub control".
Agenția americană pentru alimente și medicamente (FDA) a anunțat luni că producătorii de vaccinuri nu vor trebui să organizeze noi studii clinice îndelungate pentru versiunile modificate ale vaccinurilor lor care sunt deja autorizate, ci doar teste mai puțin extinse, fapt care ar trebui să accelereze considerabil punerea lor pe piață, în cazul obținerii unor rezultate concludente, relatează Agerpres.
