Ce pastilă anti-COVID a fost aprobată de EMA! Anunțul a fost făcut astăzi
Molnupiravir a primit aprobare de urgență
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că a aprobat pentru utilizarea în caz de urgență în Uniunea Europeană a pilulei anti-COVID produsă de Merck, Molnupiravir, care nu are încă autorizare completă de punere pe piață.
Compania farmaceutică Merck anunţase, pe 11 octombrie, că a depus și la Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din Statele Unite (FDA) o cerere de autorizare în regim de urgenţă a medicamentului său antiviral împotriva COVID-19 administrat pe cale orală, Molnupiravir.
"Consecinţele cumplite ale acestei pandemii ne determină să acţionăm cu o urgenţă fără precedent, şi asta au făcut echipele noastre prin depunerea acestei solicitări (de autorizare) a Molnupiravir de către FDA", declara la acel moment Robert Davis, directorul executiv al Merck.
Studiul clinic realizat de Merck cu privire la Molnipiravir, ale cărui rezultate au fost anunțate pe 1 octombrie, arată că medicamentul reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare şi de deces pentru pacienţii diagnosticaţi cu boala COVID-19.
Acest tip de tratament cu pastile, uşor de administrat, este extrem de aşteptat şi considerat o modalitate eficientă de combatere a pandemiei.
Citește și:
- 15:54 - Ce se ascunde în corpul lui Ötzi: Descoperirea șocantă a cercetătorilor despre bacteriile care au supraviețuit în „Omul Ghețurilor” peste 5.000 de ani
- 15:54 - Adolescentă de 18 ani, agresată în propria locuință de trei bărbați mascați. Printre suspecți se află fostul iubit al victimei: minora a ajuns la spital cu mâna ruptă
- 15:45 - Criminalul din Iași scapă de închisoarea pe viață chiar din cauza violenței atacului. Judecătorii au exclus premeditarea invocând „dezorganizarea emoțională”
- 15:37 - Ce presupune „EU Valued” mega-proiectul lansat de Europa prin care vrea să concureze China și SUA
Mai multe articole despre
Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News
