Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat vineri că a aprobat pentru utilizarea în caz de urgență în Uniunea Europeană a pilulei anti-COVID produsă de Merck, Molnupiravir, care nu are încă autorizare completă de punere pe piață.
Compania farmaceutică Merck anunțase, pe 11 octombrie, că a depus și la Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) o cerere de autorizare în regim de urgență a medicamentului său antiviral împotriva COVID-19 administrat pe cale orală, Molnupiravir.
"Consecințele cumplite ale acestei pandemii ne determină să acționăm cu o urgență fără precedent, și asta au făcut echipele noastre prin depunerea acestei solicitări (de autorizare) a Molnupiravir de către FDA", declara la acel moment Robert Davis, directorul executiv al Merck.
Studiul clinic realizat de Merck cu privire la Molnipiravir, ale cărui rezultate au fost anunțate pe 1 octombrie, arată că medicamentul reduce cu aproximativ 50% riscul de spitalizare și de deces pentru pacienții diagnosticați cu boala COVID-19.
Acest tip de tratament cu pastile, ușor de administrat, este extrem de așteptat și considerat o modalitate eficientă de combatere a pandemiei.
