Peste 31 de milioane de măști de protecție au fost oprite temporar de la comercializare, în ultima săptămână, iar peste 90.000 de măști au fost scoase definitiv de la vânzare, a anunțat Autoritatea Națională pentru Protecția Consumatorilor (ANPC). Peste jumătate din măști nu aveau instrucțiuni de utilizare și nici nu se menționează compoziția materialului utilizat.
Potrivit ANPC, aproape 60% din măștile de protecție verificate aveau abateri de la standardele de calitate. Comisarii au dat 382 de sancțiuni - 114 avertismente și 268 de amenzi, în valoare de 1,75 milioane de lei.
De asemenea, au fost oprite temporar de la comercializare peste 31 de milioane de măști, iar alte peste 90.000 de măști au fost oprite definitv de la vânzare.
Inspectorii de la Protecția Consumatorilor ne spun și ce trebuie să urmărim la un produs, pentru a avea cât de cât garanția că nu este contrafăcut sau de proastă calitate.
- să aibă elementele de informare-caracterizare de pe eticheta produsului;
- să aibă instrucțiuni de utilizare
- să fie mentionață compoziția materialului utilizat
- informațiile și instrucțiunile să fie traduse în limba română a informațiilor si instrucțiunilor pe
- să aibă informații clare pentru identificarea producătorului/importatorului/distribuitorului și adresa sediului în România
- să nu-i lipsească marcajul "CE" și declarația de conformitate
- să aibă indicații privind condițiile speciale de depozitare și/sau manipulare si/sau nerespectarea acestora, precum și informațiilor privind modul de intreținere a EIP
- să nu-i lipsească lotul și numărul de serie ori a altui element care să permită identificarea măștii
- să fie precizată lipsa înscrierii mărimii măștii
Alte elemente care pot induce în eroare cumpărătorul:
- în declarația de conformitate era înscris că produsul mască era dispozitiv medical, iar raportul de testare era emis pentru un EIP care se supune altui cadru legal
- aplicarea marcajului CE de către organisme neacreditate
- aplicarea marcajului CE la produsele „măști igienice lavabile„ și „măsti igienice lavabile pentru copii” la care se afirma prin etichetare că „nu fac parte din grupa echipamentelor individuale de protecție și nici din grupa dispozitivelor medicale” pe declarația de conformitate fiind indicată Legea nr.245/2004;
- neconcordanță între denumirea produsului și informațiile de pe ambalaj și cele din declarația de conformitate emisă de producător
- instrucțiuni de utilizare diferite de cele înscrise în fișa tehnică, produsul fiind prezentat drept un dispozitiv medical de tipul II, deși documentația menționează tipul I.
Potrivit ANPC, au fost avute în vedere și notificările RAPEX ale statelor membre cu privire la măști. În acest context, au fost găsite la comercializare produse notificate prin sistemul RAPEX, acestea fiind oprite definitiv de la comercializare
