Johnson & Johnson cere autorizare pentru RAPEL - La cât timp se va administra
Foto: ProfiMedia
Johnson & Johnson a depus la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA solicitarea de autorizare pentru o doză suplimentară de vaccin împotriva Sars-Cov-2.
Vaccinul Johnson & Johnson a fost singurul care s-a administrat într-o singură doză, persoanelor de peste 18 ani.
Rapelul, care trebuie administrat la două luni după prima doză, crește eficiența vaccinului împotriva cazurilor Covid-19 simptomatice cu aproximativ 22%, la 94%, a precizat dezvoltatorul.
Potrivit New York Times, autoritățile din SUA vor decide pe 15 octombrie dacă acordă autorizație pentru doza suplimentară și vaccinului Johnson & Johnson.
Studiile din ultima perioadă arată că în special persoanele vulnerabile au nevoie de mai multă protecție în fața virusului, în contextul apariției noilor variante.
Cele mai recente date din SUA arată că doza unică Johnson & Johnson are eficiență de doar 71% în cazul spitalizărilor, față de 88% în cazul Pfizer și 93% la Moderna.
Citește și:
- 23:59 - Senatul schimbă regulile pentru deținătorii de câini: interzis lanțul permanent și limită de 2 ore pentru legare
- 23:52 - Facultatea de Istorie din București, protest față de eliminarea disciplinei ca probă obligatorie de Bacalaureat
- 23:44 - Zi de foc în Ucraina. Autoritățile au ordonat evacuarea a mii de civili din regiunea Harkov
- 23:33 - Miruță l-a anunțat pe Nicușor Dan despre situația șefului Statului Major: Dacă va cere informații suplimentare, vom pune la dispoziție
Mai multe articole despre
Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News
