„În așteptarea unei analize mai detaliate beneficii-riscuri de la Agenția Europeană pentru Medicamente, comitetul interministerial a decis administrarea temporară a vaccinului Johnson & Johnson (Janssen) populației generale de la vârsta de 41 de ani”, au anunțat miniștrii de sănătate din acest stat federal.
Femeia, care avea sub 40 de ani, a decedat pe 21 mai după ce a fost internată în spital cu tromboză severă și un număr redus de trombocite, potrivit aceluiași comunicat.
Autoritățile belgiene au subliniat că aceasta este o măsură de precauție și că au solicitat un punct de vedere de la Agenția Europeană pentru Medicamente.