Agenția Europeană pentru Medicamente, anunț de ultimă oră despre TOCILIZUMAB

Aprobarea acordată de EMA intervine într-o perioadă în care Europa a depășit pragul de 75 de milioane de infectări cu noul coronavirus, iar omenirea se confruntă cu răspândirea noii variante Omicron, a anunțat Reuters, citat de Agerpres..

Decizia vine în urma datelor medicale furnizate de un studiu realizat pe mai mult de 4.000 de adulți spitalizați din cauza COVID-19, care a ajuns la concluzia că beneficiile aduse de acest medicament sunt mai mari decât riscurile pentru pacienții din categoriile menționate,

Aprobarea oficială a medicamentului produs de grupul Roche va trebui să fie acordată de Comisia Europeană, care respectă de obicei recomandările formulate de EMA.

RoActemra, cunoscut și sub denumirea de Tocilizumab, este un medicament creat împotriva artritei, care a fost autorizat de urgență în luna iunie de FDA pentru a fi administrat în Statele Unite pacienților cu COVID-19 care au nevoie de oxigen.