Agenţia Europeană pentru Medicamente, anunț de ultimă oră despre TOCILIZUMAB
Flacon de Tocilizumab
Articol scris de Scris de Realitatea.NETAgenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni extinderea utilizării medicamentului Tocilizumab) la pacienţii adulţi diagnosticaţi cu COVID-19 care au nevoie de tratament sistemic cu steroizi şi la cei care necesită suport de oxigen sau ventilare mecanică.
Aprobarea acordată de EMA intervine într-o perioadă în care Europa a depăşit pragul de 75 de milioane de infectări cu noul coronavirus, iar omenirea se confruntă cu răspândirea noii variante Omicron, a anunțat Reuters, citat de Agerpres..
Decizia vine în urma datelor medicale furnizate de un studiu realizat pe mai mult de 4.000 de adulţi spitalizaţi din cauza COVID-19, care a ajuns la concluzia că beneficiile aduse de acest medicament sunt mai mari decât riscurile pentru pacienţii din categoriile menţionate,
Aprobarea oficială a medicamentului produs de grupul Roche va trebui să fie acordată de Comisia Europeană, care respectă de obicei recomandările formulate de EMA.
RoActemra, cunoscut şi sub denumirea de Tocilizumab, este un medicament creat împotriva artritei, care a fost autorizat de urgenţă în luna iunie de FDA pentru a fi administrat în Statele Unite pacienţilor cu COVID-19 care au nevoie de oxigen.
Citește și:
- 23:20 - Șeful Romarm îl contrazice pe Miruță: „NU MApN ne-a implicat în programul SAFE, ci MAI”
- 23:15 - Kelemen Hunor, despre posibila nominalizare a lui Eugen Tomac în funcţia de premier:”Din punct de vedere politic e cam interesant”
- 23:09 - Restricții de trafic în București pentru concertul Iron Maiden de pe Arena Națională. Ce bulevarde vor fi închise
- 22:38 - Scindare majoră în Europa: 9 state se retrag din coaliția pentru înarmarea Ucrainei
Mai multe articole despre
Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News
