Rezultate bune pentru un tratament care presupune modificarea genetică a celulelor sistemului imunitar din organism reduce cu 74% riscul de progresie a bolii la persoanele diagnosticate cu un tip rar de cancer de sânge.
Ciltacabtagene autoleucel - cunoscut și sub denumirea comercială Carvykti - a fost testat în cadrul unui studiu clinic care a implicat 419 pacienți cu mielom multiplu a căror boală nu a răspuns la tratamentul chimioterapic prescris în mod obișnuit, Lenalidomidă.
În timp ce utilizarea acestuia din urmă "a crescut, la fel s-a întâmplat și cu numărul de pacienți a căror boală nu mai răspunde la tratament", a declarat medicul oncolog Oreofe Odejide în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO), unde au fost prezentate rezultatele.
Carvykti "oferă rezultate remarcabil de eficiente în comparație cu opțiunile actuale ale pacienților" și "poate fi utilizat în siguranță mai devreme în faza de tratament", a adăugat Odejide, care nu a participat la acest studiu.
În cadrul studiului clinic, jumătate dintre pacienți au primit Carvykti, iar cealaltă jumătate, un cocteil de medicamente prescrise în mod obișnuit în prezent, inclusiv chimioterapie și steroizi.
"După o monitorizare de 16 luni, în medie, cercetătorii au descoperit că Ciltacabtagene autoleucel a redus cu 74% riscul de progresie a bolii, comparativ cu tratamentele standard", se precizează într-un comunicat.
Mielomul multiplu este un cancer al sângelui care afectează un tip de celule albe din sânge numite plasmocite și poate provoca leziuni în cascadă la nivelul oaselor, rinichilor și sistemului imunitar.
Boala afectează 7 din 100.000 de persoane în fiecare an, potrivit Clinicii Cleveland. Riscul crește odată cu înaintarea în vârstă, bărbații și persoanele de culoare prezentând un risc mai ridicat.
În prezent, nu există niciun tratament, progresia bolii putând fi doar încetinită sau stopată pentru o lungă perioadă.
Noul tratament constă în prelevarea limfocitelor T cu receptor antigen himeric (CAR)T ale pacientului și modificarea genetică a acestora în laborator pentru a avea proteine specifice numite receptori, capabile să caute și să distrugă celulele canceroase.
În timpul studiului clinic, numărul evenimentelor nedorite până la grave a fost ușor mai ridicat în cadrul grupului care a primit Carvykti comparativ cu al doilea grup (97% față de 94%), trei sferturi dintre acești subiecți suferind o reacție excesivă a sistemului imunitar și aproximativ 5% dintre ei de sindrom de neurotoxicitate.
Cercetătorii vor continua să monitorizeze toți acești pacienți pentru a determina efectele pe termen lung și impactul acestor tratamente asupra calității vieții.
Studiul clinic a fost finanțat de Janssen Research & Development și Legend Biotech USA, scrie agerpres.ro
