TRAIAN BĂSESCU: Domnule Nicolăescu, nu chemi Parchetul legat de vaccinurile de la Cantacuzino?

TRAIAN BĂSESCU: Domnule Nicolăescu, nu chemi Parchetul legat de vaccinurile de la Cantacuzino?
TRAIAN BĂSESCU a declarat, marți, că Eugen Nicolăescu ar trebui să cheme Parchetul în cazul vaccinurilor de la Spitalul Cantacuzino, menționând că fostul ministru a dat ordin în acest subiect, "a făcut presiuni" și nu ar trebui să se simtă nevinovat.
TRAIAN BĂSESCU spune că fostul ministru al Sănătății, Eugen Nicolăescu, ar trebui să cheme Parchetul în cazul vaccinurilor de la Spitalul Cantacuzino.
"Nicolăescu, înainte să se apuce de un alt minister, trebuie să își aducă aminte câteva succese ale lui la Ministerul Sănătății. Aduceți-vă aminte de studiile de fezabilitate pentru spitalele de urgență, care au costat câteva milioane de euro. S-au făcut studiile, firmele și-au luat banii, domn' Nicolăescu e bine-mersi, dar spitale nu a apărut niciunul", a spus Traian Băsescu la B1Tv.
Președintele a făcut referire și la programul de vaccinare anticancer pentru fetițe, arătând că "Nicolăescu a cumpărat vaccinurile", s-au făcut câteva și s-a stopat programul. "Cred că sunt expirate de mult acele vaccinuri, care au costat milioane de dolari", a mai spus șeful statului.
TRAIAN BĂSESCU a mai declarat că Nicolăescu a dat laboratoarelor private posibilitatea să facă analize "la tot poporul". "Ar fi fost bine dacă se trăgeau și niște concluzii, cu niște efecte. Concuzii s-or fi tras, nu le știe nici vântul, nici pământul, dar pentru ce ai făcut? Să constați o stare de sănătate? Nu am văzut niciun program. Dar banii la laboratoare s-au dat, și s-au dat, Slavă Domnului, destule zeci de milioane".
"Mai văd acum trăznaia asta de ultimă oră", a continuat președintele, referindu-se la subiectul legat de vaccinurile de la Cantacuzino.
Băsescu a spus că știa că ministrul Sănătății "a făcut presiuni pe Cantacuzino să facă vaccinul".
"Acum văd că nu sunt bune, deodată. Tu, ca minister, dacă ai făcut presiuni, nu te considera așa, nevinovat și lipsit de responsabilitate, pentru că ai avut decizia politică", a mai spus șeful statului.
El a criticat și sesizarea la adresa Serviciului Român de Informații. "Nu, domnule Nicolăescu, nu vrei tu să chemi Parchetul direct, ce treabă are SRI-ul? Nu a fost o chestiune subversivă, tu ai dat ordin și atât a putut să facă Cantacuzino", a spus TRAIAN BĂSESCU.
Despre ideea unei eventuale "mâini criminale", TRAIAN BĂSESCU a spus că rezolvarea chestiunii ține de Parchet și Poliție.
Ministrul Sănătății a semnat, în 13 ianuarie, ordinul privind constituirea comisiei de specialitate, pentru "supervizarea imunogenității și reactogenității" vaccinului antigripal trivalent. Președinte al comisiei a fost desemnat prof. dr. Emanoil Ceaușu, membrii fiind Adrian Călugăru - de la Direcția de Sănătate Publică a Municipiului București, prof. dr. Marian Negruț - de la Academia de Științe Medicale, Rodica Tănăsescu -președintele Sindicatului Național al Medicilor de Familie și Marius Tănasă - vicepreședintele ANM.
În 15 ianuarie, comisia de specialitate a trimis ANM o adresă în care spunea că a luat act de faptul că "cele 18 baterii de teste efectuate cu privire la vaccinul antigripal testat, produs de Cantacuzino, au fost în parametrii normali, mai puțin valorile parametrului endotoxină, raportat la farmacopeea europenă, dar acceptat de farmacopeea americană".
În acest context, comisia a analizat mai multe studii de specialitate internaționale privind nivelul de endotoxină din produsele biologice și a recomandat "efectuarea studiului imunogenității și reactogenității vaccinului gripal produs la Cantacuzino, pentru sezonul 2013-2014".
O zi mai târziu, în 16 ianuarie, ANM a dat autorizația pentru desfășurarea studiului clinic, la Spitalul Clinic "Victor Babeș" din Capitală. Autorizația pentru studiul clinic a fost transmisă în aceeași zi și Institutului Cantacuzino, în atenția dr. Viorel Alexandrescu.
În 23 ianuarie, comisia de specialitate a trimis ministrului Sănătății raportul privind studiile clinice. În document se arăta că, până în 27 ianuarie, în studiu au fost cuprinse 62 de persoane cu vârste între 20 și 80 de ani.
Ulterior, rezultatele privind reactogenitatea vaccinului au arătat că reacțiile adverse ale vaccinului produs de Institututul Cantacuzino sunt, ca tip de reacție, frecvență, intensitate și gravitate, identice cu cele menționate în literatura de specialitate și în rapoartele efectuate în perioadele campaniilor de vaccinare desfășurate în țară, când a fost folosit vaccinul național sau cel din import. Potrivit documentului, "toate reacțiile adverse înregistrate și centralizate au fost minore, neînregistrându-se reacții adverse severe".
Totodată, specialiștii au evaluat, pe bază de chestionar, reacțiile adverse apărute la 200 de persoane care s-au vaccinat în cadrul campaniei de imunizare 2013-2014, cu vaccinul antigripal din import. Reacțiile înregistrate în aceste cazuri au fost ca tip, frecvență și intensitate, similare cu cele consemnate în studiul clinic aflat în derulare, se arăta în raportul comisiei.
În concluzie, comisia a considerat că vaccinul antigripal produs de Institutul Cantacuzino și care a fost luat în studiu "îndeplinește criteriul reactogenității pentru a putea fi folosit în situații care impun vaccinarea la adulți".
În 4 februarie, ANM a transmis o nouă adresă ministrului Sănătății, în care, pe baza raportului comisiei de specialitate, a arătat că se poate avea în vedere utilizarea vaccinului produs la Institutul Cantacuzino, dar doar în cazul adulților, exceptând gravidele, și numai în situația declarării de către OMS a unei pandemii de gripă declanșate de una dintre tulpinile care intră în compoziția vaccinului.
În 5 februarie, ministrul Sănătății a hotărât, pe baza tuturor documentelor puse la dispoziție de Institutul Cantacuzino, ANM, Comitetul Național de Vaccinologie, comisia de specialitate și Institutul Național de Sănătate Publică, ca vaccinul antigripal produs pentru sezonul 2013-2014 să fie menținut până la expirarea termenului de valabilitate, în custodia institutului. Totodată, în documentul semnat de ministrul Sănătății se arăta că acest vaccin poate fi utilizat numai în conformitate cu recomandarea ANM, "singura entitate instituțională specializată și autorizată să exprime puncte de vedere în acest domeniu".
În 6 februarie, ministrul Sănătății a sesizat Curtea de Conturi în legătură cu modul în care au fost cheltuiți banii publici primiți de către Institutul Cantacuzino.
Totodată, ministrul Eugen Nicolăescu a cerut Institutului Cantacuzino și experților OMS efectuarea unor analize complexe asupra procesului de producție, "pentru identificarea tuturor determinanților care au influențat calitatea produsului", se arată în documentul MS.
Ministrul Sănătății, Eugen Nicolăescu, a declarat, sâmbătă, răspunzând unei întrebări privind o posibilă contaminare intenționată a vaccinului antigripal produs la Institutul Cantacuzino, că a primit astfel de informații și a sesizat SRI.
"Am primit asemenea informații, chiar din exteriorul institutului, pe diverse canale. De exemplu că, atunci când a fost întreruptă activitatea, pentru că s-au stricat două centrifuge, care făceau amestecarea foarte bună a produselor din vaccin, când s-a stat, o săptămână și jumătate, două săptămâni, atunci s-ar fi putut întâmpla ceva în acest sens", a precizat Eugen Nicolăescu.
Ministrul a adăugat că alte persoane i-au spus că fosta șefă de la laborator "a făcut analizele cu superficialitate, pentru toate analizele, pentru fiecare lot în parte".
"Am informat SRI să ne dea sprijin în acest sens", a mai spus Eugen Nicolăescu.
Ministrul Sănătății a declarat, vineri, că sunt suspiciuni că pe toată linia de fabricație a vaccinului antigripal de la Institutul Cantacuzino s-ar fi întâmplat "lucruri cu rea-voință", precizând că au fost cerute informații în acest sens de la alte organe abilitate ale statului.
"Am solicitat și altor organe abilitate ale statului să ne pună la dispoziție unele informații - pe care noi nu putem să le avem, pentru că nu avem de unde - dacă sunt suspiciuni ca pe toată linia de ferabricație să se fi întâmplat și lucruri cu rea-voință. Avem și asemenea informații", a spus ministrul Sănătății.
La finalizarea anchetei comune efectuate de Institutul Cantacuzino și experții Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), dar și a anchetei Curții de Conturi, se va evalua pe baza concluziilor prezentate de aceștia dacă va fi necesară înaintarea dosarului către organele abilitate ale statului, potrivit MS.
Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News


























