Agenția Europeană a Medicamentului a confirmat că va desfășura în Rusia „o inspecție a bunelor practici clinice” în ce privește felul în care s-au desfășurat testele clinice pe voluntari ale vaccinului rusesc Sputnik, în contextul în care agenția se află într-o procedură de evaluare a acestui ser pentru o posibilă aprobare a utilizării sale în Uniunea Europeană.
Directoarea executivă a Agenției Europene, Emer Cooke, a declarat că este vorba despre „un proces normal” pe care agenția îl desfășoară în activitatea de evaluare a oricărui medicament și al cărui obiectiv este să confirme că testele clinice au respectat procedurile adecvate din punct de vedere științific și etic, conform standardelor internaționale, relatează Agerpres.Rusia a precizat că militari și funcționari au participat la testele clinice pentru validarea vaccinului Sputnik V, dezvoltat de laboratorul Gamaleia, și a asigurat că nu au existat presiuni asupra persoanelor care au luat parte la aceste teste.Mai multe state din UE și-au manifestat interesul pentru vaccinul Sputnik V, dar dintre acestea până în prezent doar Ungaria l-a utilizat, în timp ce altele acuză Moscova că-și folosește vaccinul ca instrument geopolitic.Guvernul federal german condus de Angela Merkel a confirmat că este dispus să accepte folosirea vaccinului Sputnik V, dacă acesta va fi autorizat de EMA. Premierul landului german Bavaria, Markus Soeder, a anunțat miercuri că guvernul său regional a negociat un contract pentru achiziția a 2,5 milioane de doze de vaccin Sputnik V odată ce acesta va fi autorizat.Vaccinul rusesc, autorizat până în prezent în 59 de țări, va fi produs începând din luna mai și în Italia, în urma unui acord încheiat între compania farmaceutică italiano-elvețiană Adienne Pharma & Biotech și fondul rus. Acesta din urmă a semnat până în prezent contracte cu companii farmaceutice din India, Brazilia, China, Iran, Coreea de Sud, Kazahstan și Belarus pentru producția în total a circa 1,5 miliarde de doze de vaccin Sputnik V.
