Uniunea Europeană ar putea da undă verde la mijlocul lui decembrie vaccinurilor dezvoltate de companiile Moderna și Pfizer/BioNTech. Un anunț în acest sens a fost făcut, joi, de președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen, după un summit în care Cei 27 au discutat despre o coordonare a măsurilor de luptă împotriva pandemiei, în contextul apropierii Sărbătorilor de iarnă, relatează AFP, preluat de Agerpres.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) se află "în discuții zilnice" cu instituția americană omoloagă, FDA, pentru "sincronizarea evaluărilor asupra vaccinurilor" anti-COVID-19, a declarat Ursula von der Leyen într-o conferință de presă.
"Dacă toate procedurile se vor derula fără probleme", EMA ar putea "să dea vaccinurilor de la Pfizer/BioNTech și de la Moderna autorizația condiționată de punere pe piață începând din a doua jumătate a lui decembrie", a mai spus liderul executivului UE.
Întrebată despre o posibilă utilizare, la nivelul UE, a vaccinului dezvoltat în Rusia, de care este tentată în special Ungaria, ea s-a arătat foarte prudentă: "Orice vaccin va trebui să fie supus autorizării de către EMA, cu o transparență deplină".
Comisia Europeană a semnat până acum cinci contracte de precomandă pentru eventuale vaccinuri. Vorbim despre cele cu companiile AstraZenaca, Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, Pfizer/BioNTech și CureVac.
Există, de asemena, și un protocol de acord încheiat în luna august cu compania americană de biotehnologie Moderna.
"Continuăm negocierile și suntem, de asemenea, în discuții cu (compania americană) Novavax", a precizat Ursula von der Leyen.
