Valeriu Gheorghiță, a declarat marți că autoritățile române vor aștepta o precizare oficială de la Agenția Europeană a Medicamentului înainte de a începe imunizarea cu serul de la Johnson&Johnson, având în vedere că autoritatea de reglementare americană (FDA) solicită suspendarea vaccinării cu acest ser în SUA.
„Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Așteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenția Europeană a Medicamentului și, cu siguranță, dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță”, a afirmat Valeriu Gheorghiță, într-o conferință de presă la Palatul Victoria, întrebat cum va proceda România având în vedere situația creată în SUA.
Șeful CNCAV a precizat că o decizie de la nivel european ar urma să fie luată chiar în această săptămână.
"Cred că săptămâna aceasta, din moment ce FDA recomandă acest lucru, sigur Agenția Europeană a Medicamentului va face o precizare, mai ales că în Europa nu s-au folosit încă aceste vaccinuri. Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în Statele Unite, unde sunt aproape 7 milioane de doze deja utilizate. Însă frecvența acestor cazuri de evenimente trombotice pare a fi de circa 1 la un milion, deci oricum vorbim de o frecvență extrem de rară, însă atâta timp cât a fost această recomandare a unei agenții de reglementare, cu siguranță și Agenția Europeană a Medicamentului va face precizări suplimentare și recomandări în acest sens", a explicat Gheorghiță.
Președintele CNCAV a subliniat că o eventuală amânare a începerii vaccinării cu Johnson&Johnson nu va însemna și o întârziere a debutului campaniei de imunizare din mediul rural prin intermediul centrelor mobile care ar urma să folosească preponderent acest tip de vaccin.
"Putem să folosim un alt tip de vaccin atâta timp cât putem îndeplini condițiile de lanț de frig. Nu cred că va avea un impact asupra continuității campaniei de vaccinare. Întotdeauna pe primul loc rămâne siguranța beneficiarilor și, cu siguranță, dacă Agenția Europeană a Medicamentului va face aceste recomandări, evident că vom ține cont de ele ca întotdeauna", a completat Valeriu Gheorghiță.
