Când ar putea fi autorizat un al doilea vaccin anti-Covid-19 în UE. Anunțul Agenției Europene pentru Medicamente

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat joi că a devansat cu aproape o săptămâna data unei posibile autorizări a vaccinului împotriva COVID-19 produs de compania americană Moderna, informează Agerpres.

Potrivit anunțului EMA, reuniunea sa la care ar putea lua decizia autorizării acestui vaccin, prevăzută inițial pentru 12 ianuarie, se va desfășura pe 6 ianuarie.

„Moderna a trimis astăzi, în avans, ultimul pachet de date relevante necesare evaluării solicitării (de autorizare). Acesta conține informații specifice privind producția vaccinului pentru piața UE”, explică EMA.

Această agenție europeană a anunțat marți că va lua pe 21 decembrie o decizie cu privire la autorizarea primului vaccin împotriva COVID-19 care ar urma să fie folosit în UE, cel produs de Pfizer-BioNTech, cu opt zile mai devreme decât era planificat.