Comitetul Național de vaccinare împotriva coronavirusului a reiterat, joi, că raportul beneficiu - risc pentru serul AstraZeneca rămâne nemodificat, dar recomandă raportarea tuturor reacțiilor adverse. În ceea ce privește lotul ABV2856, carantinat la data de 11 martie 2021, ca măsură de precauție extremă, CNCAV a precizat că va lua o decizie finală vineri.
Beneficiile vaccinării depășesc riscurile reprezentate de efectele adverse, iar imunuizarea cu serurile aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului este singura soluție pentru depășirea pandemiei, se arată în comunicatul CNCAV.
”Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului, cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii în sănătate. CNCAV asigură populația de întreaga transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19”, precizează CNCAV.
Principalele concluzii ale ședinței de joi a Comitetului pentru evaluarea riscului în materie de farmacovigilență (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC), din cadrul Agenției Europene a Medicamentului, cu privire la evaluarea cazurilor raportate de evenimente tromboembolice și trombocitopenie în urma imunizării cu vaccinul produs de compania farmaceutică AstraZeneca sunt următoarele:
- nu există dovezi ale unor probleme legate de loturile specifice de vaccin sau de anumite unități de producție;
- vaccinul nu este asociat cu o creștere a riscului general de formare a cheagurilor de sânge (evenimente tromboembolice);
- vaccinul poate fi asociat cu apariția a două afecțiuni extrem de rare: coagulare intravasculară diseminată și tromboza de sinus venos cerebral, ambele afecțiuni fiind asociate cu scăderea numărului de trombocite.
Cu toate acestea, Comitetul național pentru vaccinare încurajează raportarea tuturor reacțiilor adverse în urma imunizării cu AstraZeneca.
”Deși nu s-a demonstrat o relație de cauzalitate a acestor afecțiuni cu administrarea vaccinului, aceasta nu poate fi exclusă în acest moment, dovezile disponibile fiind insuficiente pentru a stabili o cauzalitate, urmând să fie colectate și analizate mai multe date. Informațiile despre medicament (Rezumatul Caracteristicilor Produsului și Prospectul) vor fi actualizate pentru a include date cu privire la atenționarea riscului de apariție a tulburărilor de coagulare și trombocitopenie”, mai precizează CNCAV.
Citeșe și: ”Agenția Europeană a Medicamentului a decis: Vaccinul AstraZeneca este SIGUR și EFICIENT”
