Autoritatea Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că organizează o reuniune extraordinară pentru concluzii privind utilizarea vaccinului AstraZeneca. Decizia a fost luată după ce în ultimele zile mai multe țări au suspendat utilizarea acestuia din cauza îngrijorărilor legate de cheaguri de sânge ca posibile efecte ale vaccinării, adăugând că beneficiile vaccinului depășesc întotdeauna riscurile.
Comitetul de siguranță al EMA va revizui în continuare informațiile mâine și a convocat o reuniune extraordinară joi, 18 martie, pentru a concluziona informațiile colectate și pentru a stabili orice alte acțiuni care ar putea fi necesare.
„Comitetul de securitate al EMA va examina informațiile mai detaliat mâine (marți-n.red.) și a convocat o reuniune extraordinară joi, 18 martie, pentru a ajunge la o concluzie asupra informațiilor colectate și asupra oricărei alte acțiuni care ar putea fi necesară”, a anunțat agenția europeană, într-un comunicat de presă.
În timp ce investigația sa este în desfășurare, Agenția Europeană pentru Medicamente rămâne de părere că beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea COVID-19 sunt mai mari decât riscurile de reacții adverse.
Reamintim că Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a anunțat că marți organizează o reuniune specială a experților săi în vaccinare pentru a studia siguranța vaccinului produs de AstraZeneca.
Citește și Organizația Mondială a Sănătății, reuniune de urgență marți pentru analizarea siguranței vaccinului de la AstraZeneca
După ce numărul țărilor europene a ajuns la 17, după ce Germania, Spania, Italia și Franța au anunțat luni că suspendă vaccinarea cu AstraZeneca, OMS a lansat un apel pentru a nu se întrerupe.
Citește și Suspendări pe bandă rulantă la vaccinarea cu AstraZeneca! După Germania, Franța, Italia și Spania anunță oprirea administrării vaccinului
Organizația Mondială a Sănătății a făcut luni un apel la țările lumii să nu întrerupă campaniile de vaccinare și imunizarea cu serul AstraZeneca din cauza îngrijorărilor legate de posibilele efecte adverse.