Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat vineri că a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca și de asemenea cazuri de cheaguri de sânge după administrarea vaccinului americanilor de la Johnson & Johnson.
Patru cazuri serioase de cheaguri de sânge cu trombocite scăzute, dintre care unul fatal, au fost raportate după inocularea cu vaccinul anti-COVID-19 produs de Janssen, filiala europeană a companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson, potrivit EMA, citat de Agerpres.
Agenția europeană mai menționează că au fost de asemenea raportate cinci cazuri de sindrom de scurgere capilară legate de vaccinul AstraZeneca. Această afecțiune, provocată de scurgeri sangvine din vasele mici de sânge, este caracterizată prin tumefacții și scăderea tensiunii arteriale.
Totuși, EMA menționează că ''în acest stadiu încă nu este clar dacă există o relație de cauzalitate'' între vaccinuri și simptomele raportate.
Poziția EMA în legătură cu serul produs de AstraZeneca
Agenția europeană a recunoscut miercuri o legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca și cazuri foarte rare de "cheaguri de sânge neobișnuite asociate cu trombocite scăzute din sânge", listate acum ca "efecte secundare foarte rare". Totodată, autoritatea europeană de reglementare a medicamentelor, precum și autoritățile britanice de sănătate au estimat că beneficiile utilizării acestui vaccin au depășit cu mult riscurile.
EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spațiul Economic European
