Pastila anti-COVID-19 dezvoltată de grupul farmaceutic Merck, care se adresează adulților din grupele de mare risc, a fost autorizată în regim de urgență de Agenția pentru alimente și medicamente din Statele Unite (FDA), la o zi după autorizarea unei pilule similare care a fost concepută de compania Pfizer, informează AFP și Reuters.
Potrivit Reuters, pastila grupului Merck, Molnupiravir, dezvoltată în parteneriat cu Ridgeback Biotherapeutics, a redus spitalizările și decesele cu aproximativ 30% într-un studiu clinic realizat pe voluntari din grupe de mare risc și aflați în faze incipiente ale maladiei COVID-19. Molnupiravir trebuie să fie administrat în primele cinci zile după apariția simptomelor.
FDA a autorizat acest medicament oral pentru tratarea formelor ușoare până la moderate de COVID-19 la adulți care prezintă un risc sporit de a dezvolta forme severe și pentru care tratamentele alternative nu sunt accesibile sau nu sunt adecvate din punct de vedere clinic.
Decizia de joi a fost luată după un vot cu un rezultat foarte strâns în favoarea autorizării Molnupiravir, organizat de un comitet de consilieri ai FDA pe 30 noiembrie.
Atât pastila Merck, cât și pastila Pfizer ar putea fi instrumente foarte promițătoare în tratamentul oferit persoanelor bolnave de COVID-19, mai ales în fața riscurilor generate de varianta cu răspândire rapidă Omicron, care a devenit dominantă în Statele Unite.
Medicamentul nu este autorizat pentru pacienți cu vârste mai mici de 18 ani, întrucât substanța lui activă ar putea afecta creșterea oaselor și a cartilajelor, a precizat FDA într-un comunicat.
Eficacitatea mai mică a pastilei Merck în raport cu cea a pastilei Pfizer ar putea să afecteze însă viitoarele vânzări ale grupului Merck.
Guvernul american a încheiat contracte pentru a cumpăra 10 milioane de cutii cu pastile Pfizer la prețul de 530 de dolari per cutie și tot 10 milioane de cutii cu pastile Merck la prețul de 700 de dolari per cutie.
Potrivit AFP, Paxlovid constă într-o combinație de două pastile administrate de două ori pe zi timp de cinci zile.
Molnupiravir se administrează în opt doze pe zi timp de cinci zile. Acest medicament acționează pătrunzând în genomul virusului pentru a promova mutații care îi limitează capacitatea de răspândire.
În comunicatul său de joi, FDA a insistat pe faptul că ambele tratament sunt complementare vaccinurilor anti-COVID-19 și că aceste seruri trebuie să rămână principalul instrument de luptă împotriva pandemiei de coronavirus.
