La numai șapte ani, un copil din Cluj a început să îmbătrânească subit. Zoly a fost diagnosticat, în urmă cu două luni, cu o boală genetică rară care duce la îmbătrânirea rapidă a pielii și a organelor interne. Nu s-a descoperit încă un tratament clar pentru această boală, dar la câteva clinici din străinătate se experimentează terapii care ar putea ameliora starea baiatului. Problema e că familia copilului nu are bani pentru acestea.
Zoli visează să ajungă un mare fotbalist. Însă visul lui ar putea fi curmat de o boală extrem de rară. În ciuda bolii fără leac, copilul este optimist.
Pielea și organele copilului se degradează înainte de vreme.
"În urma examenului clinic si a biopsiei cutanate am pus diagnosticul de pseudoxanthoma elasticum. Aceasta este o boală genetică foarta rară care se manifestă prin calcificarea și fragmentarea fibrelor elastice de la nivelul dermului, retinei și vaselor de sânge.”, spune ROXANA CROITORU, medic dermatolog.
Deja boala și-a arătat primele semne, iar în câțiva ani, complicațiile ar putea fi multe și grave.
Bunica băiatului, care îi ține loc și de mamă după divorțul părinților, îl crește din pensia de câteva sute de lei. Ea s-a interesat de tratamente în străinătate și a găsit o clinică în Ungaria, numai că nu are bani pentru asta.
În cazul în care nu este oprită avansarea bolii, speranța de viață a pacienților cu această afecțiune genetică se situează între 15 și 20 de ani.
