Afecțiune rară: Fetița căreia îi este foame în permanență

Kristin Tremblay suferă de o afecțiune genetică rară care o face să-i fie extrem de foame în permanență. Unele persoane care suferă de această boală, cunoscută sub numele de sindromul Prader-Willi, ajung să mănânce atât de mult încât stomacul li se rupe și mor. Deloc suprinzător, mulți bolnavi sunt obezi, scrie New York Times.

"A mâncat hrană de câini și pisici, iar o dată vecinii au sunat la protecția copilului, fiind îngrijorați că îi era mereu foame", a povestit mama fetiței, Lisa Tremblay (28 de ani), care locuiește în Nokomis, Florida.

După ce a fost neglijat de către medici o perioadă lungă de timp, sindromul Prader-Willi stârnește tot mai mult interessul cercetătorilor care încearcă să găsească tratamente pentru obezitate.

Oamenii de știință încă nu înțeleg exact mecanismele din spatele sindromului Prader-Willi, deși pofta de mâncare exagerată este rezultatul unei disfuncții a hipotalamusului, regiunea creierului care controlează senzația de foame.