Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a aprobat marți vaccinul de la compania americană Novavax împotriva coronavirusului, cu tehnologie diferită de cea a vaccinurilor deja utilizate pe scară largă în Uniunea Europeană, relatează AFP.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat deja luni comercializarea acestui vaccin, Nuvaxovid.
Într-un comunicat , OMS a indicat că este vorba de al 10-lea vaccin anti-Covid aprobat de urgență.
Acesta se alătură vaccinurilor anti-Covid Covaxin de la firma indiană Bharat Biontech, Covovax produs de Institutul Serum din India sub licență de la Novovax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (OMS are două vaccinuri AZ, dintre care unul fabricat în India), Johnson & Johnson, Sinopharm și Sinovac pe lista de aprobări de urgență.
OMS precizează că Covovax-ul, pe care l-a aprobat de urgență pe 17 decembrie, este derivat din Nuvaxovid. Ambele vaccinuri sunt fabricate folosind aceleași tehnologii.
Ele necesită două doze și sunt stabile la temperaturi de refrigerare între 2 și 8 °C, a indicat OMS.
Într-un document separat, comitetul de experți al OMS pentru vaccinare recomandă utilizarea Nuvaxovid începând cu vârsta de 18 ani și indică faptul că dozele trebuie administrate ''la un interval cuprins între 3 până la 4 săptămâni''.
Vaccinul nu trebuie administrat la mai puțin de 3 săptămâni, au subliniat ei.
Aprobarea de către OMS facilitează recunoașterea internațională a vaccinului și mai ales a agențiilor ONU și a sistemului Covax - creat pentru a facilita accesul la vaccinare în țările sărace - pentru a-l folosi.
Nuvaxovid este un vaccin numit ''subunitar'', realizat din proteine și care declanșează un răspuns imunitar, fără virus.
Tehnologia, mai clasică decât cea a vaccinurilor autorizate anterior, este similară celei folosite în vaccinurile împotriva hepatitei B și a tusei convulsive, vechi de zeci de ani și care sunt utilizate pe scară largă în întreaga lume.
Principalele studii clinice, unul în Marea Britanie și altul în Statele Unite și Mexicm, care au implicat mai mult de 45.000 de persoane, au arătat o eficacitate de ''aproximativ 90%'' în reducerea numărului de cazuri simptomatice de Covid.
