Autoritățile sanitare americane au autorizat, miercuri, administrarea de anticorpi de sinteză dezvoltați de AstraZeneca la anumite persoane care nu reacționează bine la vaccinuri din motive medicale, pentru a le proteja împotriva COVID-19 înainte de orice expunere la virus.
Este pentru prima dată când Agenția pentru Medicamente din SUA (FDA) a autorizat în regim de urgență un astfel de tratament cu rol de prevenție. Această terapie nu este "un înlocuitor al vaccinării", avertizează agenția, potrivit Agerpres, care citează AFP.
Tratamentul este autorizat doar pentru persoanele imunodeprimate, la care este probabil ca vaccinul să funcționeze mai puțin bine, sau pentru cei care nu pot fi vaccinați din motive medicale, care au, de exemplu, reacții alergice puternice. În aceste cazuri, tratamentul se poate administra persoanelor începând cu vârsta de 12 ani.
Denumit "Evusheld", tratamentul combină două tipuri de anticorpi de sinteză (tixagevimab și cilgavimab) și se administrează sub formă de două injecții intramusculare administrate imediat una după alta.
Acești anticorpi ajută sistemul imunitar să lupte împotriva virusului atunci când îl întâlnește, țintind proteina Spike, care îi permite să intre în celule umane, pentru a le infecta.
Tratamentul "poate fi eficient pentru o prevenire pre-expunere (la virus) timp de șase luni", precizează FDA, subliniind că acesta nu poate fi administrat persoanelor deja infectate. Acest lucru ar putea fi posibil la un moment dat, asta deoarece AstraZeneca testează tratamentul pentru pe pacienții infectați cu virusul SARS-CoV-2.
Cât privește efectele secundare, acestea pot include o reacție alergică, sângerare la locul injectării, durere de cap sau oboseală.
