Noi date privind serul AstraZeneca. Agenția Europeană a Medicamentului ar putea adăuga alergiile severe pe lista efectelor secundare ale vaccinului

„Actualizarea se bazează pe o examinare a 41 de rapoarte de posibilă anafilaxie, observate în rândul a aproximativ 5 milioane de vaccinări din Marea Britanie”, au declarat reprezentanții agenției cu sediul la Amsterdam, în rezumatul comitetului său pentru evaluarea riscurilor de droguri.

Conform Hotnews, informațiile privind vaccinul AstraZeneca/Oxford indică deja faptul că persoanele care primesc serul trebuie ținute sub „supraveghere atentă timp de cel puțin 15 minute” după administrare, în caz de reacții alergice.

Ieri,  Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că va investiga o problemă separată și anume cea a cazurilor de cheaguri de sânge semnalate la pacienți care au fost vaccinați cu vaccinul AstraZeneca, însă subliniază că incidența acestor cazuri nu este mai mare decât în rândul populației generale. Problemele de coagulare i-au determinat pe oficialii danezi să suspende utilizarea vaccinului dezvoltat de laboratorul britanic AstraZeneca și Universitatea din Oxford. Și alte state au luat exemplul țării nordice.