Actual· 1 min citire

Grupul AstraZeneca a încheiat ANALIZA controversatelor loturi de vaccin: NU s-a descoperit nicio dovadă a unui risc crescut de formare de cheaguri sanguine

Vaccin AstraZeneca / FOTO INQUAM

Vaccin AstraZeneca / FOTO INQUAM

Publicat14 mar. 2021, 22:47
Actualizat14 mar. 2021, 22:49

Grupul farmaceutic AstraZeneca a anunțat, duminică, faptul că a încheiat o analiză a procesului de vaccinare cu serul anti-COVID-19 pe care l-a produs și nu a descoperit nicio dovadă a unui risc crescut de formare de cheaguri sanguine la persoanele vaccinate.

„O analiză atentă a tuturor datelor de siguranță în urma vaccinării a peste 17 milioane de persoane în Uniunea Europeană și în Regatul Unit cu vaccinul COVID-19 AstraZeneca nu a relevat nicio dovadă asupra unui risc crescut de embolism pulmonar, tromboză venoasă profundă sau trombocitopenie în niciun grup definit de vârstă, gen, lot sau într-o țară anume”, a precizat compania farmaceutică într-o declarație citată de Reuters și DPA.

„Numărul cazurilor de cheaguri sanguine raportate în acest grup (de 17 milioane de persoane) este inferior sutelor de cazuri care ar fi așteptate să survină în rândul populației generale”, a spus Ann Taylor, Chief Medical Officer la AstraZeneca.

„Natura pandemiei a condus la o atenție sporită asupra cazurilor individuale și în raportarea evenimentelor legate de vaccinare noi mergem dincolo de practicile standard de monitorizare a siguranței medicamentelor autorizate, pentru a asigura siguranța publicului”, anunță AstraZeneca.

Distribuie articolul

Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News