Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privința unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer. În ciuda acestui fapt, este puțin probabil ca instituția europeană să publice un ghid precis de recomandări despre persoanele care ar trebui să primească doza booster, potrivit unui document intern și unor declarații făcute de reprezentanți ai agenției.
Dacă EMA va autoriza doza de supra-rapel Pfizer, blocul european - compus din 27 de state - se va alătura Statelor Unite, Marii Britanii și Israelului, care au aprobat deja administrarea dozei suplimentare, chiar dacă în rândul oamenilor de știință nu există deocamdată un consens în legătură cu necesitatea acesteia.
"Pe 4 octombrie, EMA va anunța decizia sa despre nevoia de a administra doza de supra-rapel a vaccinului Pfizer în rândul populației generale", a declarat directorul executiv al agenției, Emer Cooke, în fața parlamentarilor europeni în cadrul unei întruniri care a avut loc marți, potrivit unei minute a acelei ședințe, consultată de jurnaliștii de la Reuters și citate de Agerpres.
Până în prezent, nu există un punct de vedere oficial al EMA pe această temă.
EMA anunțase deja că va lua o decizie în privința dozei de supra-rapel a vaccinului Pfizer la începutul lunii octombrie, însă până acum nu stabilise și data exactă pentru anunțarea deciziei.
Până în prezent, peste 12 țări din UE au început deja să administreze doze de supra-rapel ale unor vaccinuri anti-COVID-19, fără să mai aștepte autorizarea lor de către EMA.
