Actual· 2 min citire

Boala cumplită care îi aduce pe tineri în scaunul cu rotile, treptat. Primele simptome, amorțeli

Boala cumplită care îi aduce pe tineri în scaunul cu rotile, treptat. Primele simptome, amorțeli

Boala cumplită care îi aduce pe tineri în scaunul cu rotile, treptat. Primele simptome, amorțeli

Publicat5 oct. 2015, 21:59
Actualizat5 oct. 2015, 22:08

Scleroza multiplă este o boală cumplită care afectează în principal tinerii. Cei mai mulți însă ajung în scaunul cu rotile, cu probleme grave de vedere și de vorbire. Printre simptomele sclerozei multiple se numără: deficite motorii ale membrelor care debutează cu amorțeli sau crampe, până la paralizii grave și ireversibile, parestezii ale membrelor inferioare, tulburări de vedere, tulburări de coordonare, alterarea simțurilor, oboseală, diminuarea capacității de concentrare, a capacității de a vorbi și de a înghiți, dificultăți de control a vezicii urinare, tulburări sexuale și deteriorarea funcțiilor cognitive.

Scleroza multiplă își are originea, într-adevăr, în creier, însă bolnavii aceștia au cu totul alte suferințe, de care sunt perfect conștienți și pe care, din păcate, nu le pot ține bine sub control nici chiar cu tratament. Această boală autoimună afectează capacitatea nervilor de a transmite impulsuri nervoase, ca urmare a faptului că sistemul imunitar produce anticorpi care distrug învelișul protector al fibrelor nervoase.

„Scleroza multiplă poate să mimeze multe alte boli neurologice, motiv pentru care și-a primit numele de "marele actor al neurologiei".

Ea nu este încă pe deplin cunoscută”, spune prof. dr. Ovidiu Băjenaru, președintele Societății Române de Neurologie. Nu poți ști cum evoluează Această suferință cu nume complicat are și o evoluție complicată. Niciun medic nu-i poate spune pacientului său de la bun început cum va evolua boala lui. În cazul unora, poate rămâne în stadiile incipiente, în care au probleme de echilibru și de vedere.

Este cazul lui Bogdan Rădulescu, din București, care a aflat că are scleroză multiplă în urmă cu 12 ani, adică atunci când avea 30 de ani. Dimineața în care s‑a trezit cu o jumătate de corp paralizată i-a rămas vie în memorie. După multe analize, a aflat că boala de care suferă îl poate face să nu mai meargă niciodată.

„În următorii doi ani, nu am avut nicio problemă, dar după aceea au început puseurile: îmi pierdeam echilibrul, aveam dureri și crampe musculare, senzație de furnicături în corp și probleme de vedere. Am început tratamentul cu interferon beta și, cu toate că l‑am mai întrerupt, încă mai pot merge. Nu am un echilibru prea bun, mă mișc mai lent, nu-mi coordonez bine mișcările și nu mai pot să scriu, dar sunt mulțumit că boala nu a evoluat”, povestește Bogdan Rădulescu, potrivit clicksanatate.ro

În România sunt aproximativ 7.000 de persoane cu scleroză multiplă, iar boala este încadrată de specialiști în rândul celor rare. Pentru acești bolnavi, există un program prin intermediul căruia primesc tratament gratuit.

Distribuie articolul

Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News