Agenția Europeană pentru Medicamente nu încurajează rapelul cu vaccinul AstraZeneca în caz de tromboză

Sfaturile pentru profesioniștii din domeniul sănătății au fost oferite de EMA în cadrul unei revizuiri în curs a unor cazuri rare de formare de cheaguri de sânge, dar severe, posibil legate de vaccinare și, de asemenea, după administrarea vaccinului Johnson & Johnson (J&J).

EMA a analizat din martie astfel de cheaguri formate în abdomen și pe creier și a recomandat ca pe etichetele ambelor vaccinuri să fie înscris un avertisment cu privire la problemele de coagulare, menționând în același timp că beneficiile generale depășesc orice riscuri, notează agenția Agerpres.

Atât vaccinul AstraZeneca, cât și J&J utilizează versiuni diferite ale unui virus rece pentru a determina un răspuns imun la COVID-19.

"În timp ce cazurile cu cheaguri de sânge și trombocite scăzute după vaccinare sunt foarte rare, EMA continuă să recomande oamenilor să fie conștienți de simptome ... astfel încât să poată primi prompt tratament medical specializat dacă este necesar".

Potrivit agenției europene, oamenii ar trebui să fie atenți la orice semne de cheaguri de sânge sau trombocite scăzute în termen de trei săptămâni de la primirea primei doze a vaccinului produs de AstraZeneca, Vaxzevria, și cele mai recente recomandări să fie menționate pe produs.

AstraZeneca și Universitatea Oxford nu au reacționat deocamdată la aceste recomandări.