EMA va aproba un vaccin anti-COVID împotriva subvariantelor Omicron
Agenția Europeană a Medicamentului ar putea aproba în această toamnă un vaccine anti-Covid-19 al alianţei Pfizer/BioNTech care ţinteşte subvariantele care se răspândesc rapid ale variantei omicron a SARS-CoV-2, anunţă miercuri un purtător de cuvânt al agenţiei.
„EMA se aşteaptă să primească o cerere cu privire la vaccinul adaptat BA.4/5 dezvoltat de Pfizer/BioNTech, care va fi evaluat în vederea unei eventuale aprobări rapide în toamnă”, declară AFP acest purtător de cuvânt.
Comisia Europeană și Moderna adaptează calendarele de livrare pentru sfârșitul verii și al iernii
Comisia Europeană şi compania farmaceutică Moderna au ajuns la un acord pentru a răspunde mai bine necesităţilor statelor membre în materie de vaccinuri antiCOVID necesare sfârşitului acestei verii, dar şi pentru perioada de iarnă, informează un comunicat de presă al Reprezentanţei Comisiei Europene în România.
Potrivit sursei citate, acordul va asigura accesul autorităților naționale la vaccinuri, inclusiv la vaccinuri adaptate variantelor, dacă sunt autorizate, în momentul în care au nevoie de ele pentru propriile campanii de vaccinare și pentru a-și sprijini partenerii mondiali.
Totodată, acest acord va adapta calendarele de livrări convenite inițial prin contract. Livrările de doze programate inițial pe parcursul verii vor fi, prin urmare, efectuate în septembrie și în toamna și iarna anului 2022, atunci când statele membre vor avea cel mai probabil nevoie de stocuri suplimentare de vaccinuri pentru campaniile naționale și pentru a-și îndeplini angajamentele internaționale în materie de solidaritate.
De asemenea, acordul garantează că, în cazul în care unul sau mai multe vaccinuri adaptate primesc autorizație de introducere pe piață, statele membre pot alege să primească vaccinurile adaptate în temeiul contractului actual.