Actual· 2 min citire

Ministerul Sănătății nu are bani să testeze toți dezinfectanții. Doar 10% din produse, controlate

Ministerul Sănătății nu are bani să testeze toți dezinfectanții. Doar 10% din produse, controlate

Ministerul Sănătății nu are bani să testeze toți dezinfectanții. Doar 10% din produse, controlate

Publicat14 iun. 2016, 10:48
Actualizat14 iun. 2016, 12:36

Statul se joacă cu viețile românilor. Reprezentanții ministerului Sănătății au anunțat că nu au bani suficienți pentru a analiza toți dezinfectanții folosiți în spitale.

Puțin peste 10% din produse vor fi testate, iar probele vor fi prelucrate în trei laboratoare neacreditate din țara noastră.

"În cazul în care se vor găsi neconformități se vor prelev probe. Eșantionul este mai mult decât relevant, iar demersul de testare trebuie să se încadreze în anumite limite financiare alocate acestei acțiuni", a spus Laurențiu Colintineanu, purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătății.

Laurențiu Colintineanu, purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătății, a mai afirmat într-o conferință de presă că în urma informațiilor apărute în mass-media privind faptul că în spitalele din România s-ar utiliza în continuare produsele HexiPharma a fost demarat un control în mai multe unități medicale din țară și București.

Astfel, la Arad, în două secții s-au găsit produse HexiPharma desigilate, dar nefolosite. "Aceste produse au fost retrase", a spus Laurențiu Colintineanu.

De asemenea, la Craiova, Spitalul Județean de Urgență folosea produse HexiPharma, însă fiind vorba de un spital mare, cu acoperire regională, a fost mai dificil să se găsească o companie care să dețină un stoc mare de produse. "S-a semnat un contract, în final, iar produsele HexiPharma nu mai sunt utilizate", a mai spus purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătății.

Legea de controalele efectuate în București, Laurențiu Colintineanu a precizat că acestea sunt în desfășurare și că în 13 spitale, inclusiv cele de urgență, nu s-a constat folosirea acestor produse.

La Spitalul Județean de Urgență Suceava, controlul a arătat că flaconul care apărea pe o înregistrare video conținea, în fapt, produsul ANIOSYME DD1. Pentru că produsul fusese cumpărat (nu și produs) de la Hexi Pharma, logo-ul companiei se găsea pe flacon.

În data de 12 mai, Ministerul Sănătății a recomandat suspendarea utilizării produselor Hexi Pharma. Orice utilizare după această dată cade în răspunderea managementului spitalelor.

Distribuie articolul

Urmărește știrile Realitatea.NET și pe Google News