Fetiţa este primul pacient cu beta-thalassemie majoră din România care a beneficiat de transplant medular. Potrivit medicilor, aceasta s-a clasat în gradul 1 de risc (scăzut) graţie tratamentului corespunzător anterior, printr-o bună politică transfuzională şi datorită faptului că în România a fost posibilă terapia corectă cu chelatori de fier, dintre care Deferasirox-ul (Exjade).
Recoltarea de măduvă osoasă s-a efectuat în serviciul ATI şi într-o sală de operaţie a Institutului de Cardiologie "C.C. Iliescu", colectivul român beneficiind de aportul unui reputat specialist din Israel, Prof. Dr. Reuven Or, de la Spitalul Universitar Hadassah din Jerusalim.
Medicii speră că această reuşită va fi începutul unui drum aducător de speranţă şi pentru alţi pacienţi din România cu această boală gravă şi care până în prezent nu îşi puteau obţine vindecarea prin procedura de transplant medular decât în străinatate.
Beta-thalassemia majoră este o formă gravă de anemie ereditară, care evoluează fatal în a doua decadă de viaţă în absenţa unui tratament adecvat.
Se apreciază că în România există 350–400 de copii şi adolescenţi cu această boală.
Strategy & Technology PUBLYO
Marketing & Sales Q2M