O genă mutant poate înlătura dificultăţile privind învăţarea prin prevenirea comunicării efective dintre celulele creierului, sugerează un studiu al Universităţii Emory, potrivit BBC.
Echipa Universităţii a examinat principala mutaţie genetică responsabilă de Sindromul Fragile X - cea mai vehiculată cauză a dificultăţilor de învăţare moştenite ereditar.
Cercetătorii au folosit diferite medicamente pentru a inversa efectele mutaţiei în celule prelevate din creierul cobailor de laborator. Ei speră ca descoperirea lor ar putea ajuta la elaborarea primului tratament împotriva acestei dizabilităţi.
Echipa de la Emory a identificat prima forma mutant a genei FMR1 drept cauză a Sindromului Fragile X încă din 1991.
Purtătorii acestei gene, aflată în cromozomii X, nu îşi dezvoltă niciodată proteinele de tip FMRP.
Foto BBC
O genă mutant cauzează Sindromul Fragile X
PUBLICAT
Miercuri, 19 Septembrie 2007 07:50
ACTUALIZAT
Miercuri, 19 Septembrie 2007 07:50
SURSA
REALITATEA.NET
LIBERTATEA.RO
LIBERTATEA.ro
01 Iunie, 01:20
LIBERTATEA.ro
01 Iunie, 12:37
Acelaşi subiect pe REALITATEA.NET
28 Noiembrie, 16:50
29 Martie, 09:30
Alte articole din TEHNOLOGIE
01 Iunie, 16:55
01 Iunie, 14:58
01 Iunie, 13:40
30 Mai, 08:29
30 Mai, 21:08
Strategy & Technology PUBLYO
Marketing & Sales Q2M